MH琼脂的道理和操纵举措

  

MH琼脂的道理和操纵举措

MH琼脂的道理和操纵举措

  称取Mueller-Hinton琼脂42.0g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,倾注培养基到无菌平皿中,使之在平皿中形成一个厚度为4-5 mm的琼脂层。倾注后将平板放到水平平面,使琼脂冷却凝固。凝固后的培养基应立即使用或存放于暗处和(或)5℃±3℃冰箱的密封袋中,在有效期内使用。使用前应可将平板置35℃温箱中或置室温层流橱中对琼脂表面进行干燥,培养基表面应湿润,但不能有水滴,培养皿也不应有水滴。 海博商城全新改版,更丰富的产品内容,更美观清新界面,微生物培养基网上订购平台欢迎您的访问。 将纯度满意的质控菌株培养物悬浮于TSB肉汤中,并调整浊度为0.5麦氏标准(约1×108CFU/mL~2×108CFU/mL)。 用涂布法将质控工作菌悬液接种于MH平板上,室内消防栓体例的保卫珍重实质及,并贴上相应的抗生素纸片(每平板最多贴6片),将平板翻转后按标准方法中规定的培养时间和温度进行培养。调整菌悬液浊度与接种所有平板间的时间间隔不要超过15 min。 接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养18-24小时。在无反射黑色背景下,观察有无抑菌环。 本培养基主要用于用于琼脂纸片扩散法(kirby-baner纸片扩散法)测定细菌对抗生素敏感性。牛肉粉和酸水解酪蛋白提供氮源、维生素和氨基酸;可溶性淀粉吸收有毒的代谢产物;琼脂是培养基的凝固剂。 将质控菌株接种到TSA平板上,按标准方法中规定的培养时间和温度进行培养。检查纯度合格后,用于质控工作菌悬液的制备。

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